Уполномоченный по защите прав предпринимателей в Республике Карелия Елена Гнётова внесла предложения в части корректировки обязательных требований к предприятиям медицинской отрасли

Уполномоченный по защите прав предпринимателей в Республике Карелия приняла участие в качестве спикера круглого стола по вопросам контроля и надзора, проводимого 22 ноября на Югорском экономическом форуме.

Организатор мероприятия –  Аппарат уполномоченного при Президенте РФ по защите прав предпринимателей. Модератор – заместитель руководителя экспертно-правового центра при уполномоченном при Президенте Российской Федерации по защите прав предпринимателей Наталья Владимировна Рябова.

Региональные уполномоченные: Ханты-Мансийского автономного округа – Югры, Республики Карелия, Ленинградской, Волгоградской, Свердловской и Тюменской областей, представители органов власти, предприниматели, приглашённые эксперты обсудили вопросы взаимодействия бизнеса и контрольных (надзорных) органов, принципы установления обязательных требований и оценку их применения, значение индикаторов риска при осуществлении контрольно-надзорной деятельности.

Уполномоченный Карелии Елена Гнётова рассказала об основных принципах установления и оценки обязательных требований, которые должны применяться органами контроля и надзора к подконтрольным лицам.

«Принципы к установлению обязательных   требований утверждены Федеральным законом N 247-ФЗ, а это: законность, обоснованность, правовая определенность и системность, открытость и предсказуемость, исполнимость», – сообщила бизнес-омбудсмен.

Как отметила Елена Гнётова, на практике эти принципы не всегда исполняются органами контроля и надзора:

«Оценочный лист соответствия обязательным требованиям для медицинских организаций содержит вопросы как к соискателю лицензии, так и к лицензиату, хотя обязательные требования к этим лицам разные. Этим нарушается принцип законности обязательных требований», – подчеркнула Е.Гнетова.

Как отметила уполномоченный, обязательные требования должны соответствовать современному уровню развития науки, техники и технологий в соответствующей сфере деятельности, развития национальной экономики и материально-технической базы.

Вместе с тем, к соискателю лицензии и лицензиату предъявляются необоснованные требования по оснащению медицинских кабинетов на основании Стандартов оснащения, многие из которых приняты в 2012 году.

«В некоторых стандартах указано медицинское оборудование, которое уже не выпускается, устарело и не зарегистрировано в Государственном реестре медицинских изделий, который ведет Росздравнадзор, – сказала Бизнес-омбудсмен Карелии. – Отсутствие у медицинской организации медицинского изделия, указанного в Стандарте или предъявление иного аналогичного, имеющего регистрационный номер, расценивается как нарушение обязательных требований».

Уполномоченный подчеркнула, что обязательные требования должны быть исполнимыми, а расширительное толкование лицензирующим органом необходимости соблюдения стандарта оснащения медицинского кабинета, в котором содержится неисполнимое требование, нарушает данный принцип.

Елена Гнетова предложила привести в соответствие Стандарты оснащения медицинских кабинетов с требованиями Федерального закона от об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации, а также исключить из Стандартов медицинские изделия, не требующие регистрации в Государственном реестре медицинских изделий и морально устаревшие.

Борис Юрьевич Титов – уполномоченный при Президенте РФ по защите прав предпринимателей поддержал эти предложения и направил соответствующее письмо в адрес Министра здравоохранения Российской Федерации.