Российские ученые приступили к изучению наследственного опухолевого синдрома

В Москве начали проводить масштабное исследование наследственных опухолевых синдромов. В будущем это позволит сформировать основу для разработки персонализированных программ профилактики и раннего выявления злокачественных новообразований, рассказала руководитель направления «Онкогенетика» ООО «Эвоген» Мария Макарова. Исследование показывает практически все значимые клинические изменения, связанные с предрасположенностью к злокачественным образованиям. Специалисты установят случаи наследственных заболеваний. Таким образом, родственники будут знать о риске развития у них злокачественного новообразования и получат своевременный эффективный скрининг и выявление опухоли на ранней стадии, передает «РИА Новости». В первую очередь в группе риска родственники первой и второй линии родства, уточнила Макарова. В рамках исследования жителям Москвы, у которых впервые обнаружили одно из злокачественных новообразований — рак молочной железы, рак яичников или колоректальный рак — проводится полногеномное секвенирование. Если медики выявят мутацию наследственного опухолевого синдрома, то родственникам проводится исследование на эту конкретную мутацию. Уже сейчас известно, что 10-15% злокачественных новообразований — наследственные опухолевые синдромы, заявила медицинский директор «Эвоген» Елена Баранова.