Бригада врачей федерального центра выясняет причины редкой генетической патологии в селе Рахата
БОТЛИХСКИЙ РАЙОН, 8 марта – РИА «Дагестан». В село Рахата для очередного осмотра больных миопатией прибыла бригада врачей из Москвы и Санкт-Петербурга. Об этом информагентству сообщили в пресс-службе муниципалитета.
«Два дня на базе сельского ФАПа врачи развернули медпункт, где проводили обследование и забор анализов для генетического тестирования, чтобы выявить группы риска среди жителей. Специалисты пытаются выяснить, почему в одном из сел нашего района так много больных со страшным диагнозом. Именно в Рахате поселилась неизлечимая генетическая болезнь дисферлинопатия – редкая форма миопатии», – говорится в сообщении.
Форма миопатии, которой страдают рахатинцы, по медицинским классификациям обозначается как поясно-конечностная мышечная дистрофия. Данная форма действительно очень редка, утверждают медики.
«Есть способы и методы повлиять на распространение генетических болезней. Я надеюсь, что совместно с местными жителями, медиками и администрацией района нам удастся изучить все группы риска и предоставить полную медицинскую информацию. Что позволит рахатинцам самим принять решение самостоятельно прекратить распространение болезни в следующих поколениях», – отметил заведующий кафедрой патологической анатомии СЗГМУ им. Мечникова и директор по науке Института стволовых клеток человека Роман Деев.
В августе прошлого года сразу двенадцать человек в возрасте от 15 до 50 лет из Рахаты поехали в Санкт-Петербург при поддержке главы района Руслана Гамзатова. Больных обследовали и подобрали каждому индивидуальный протокол лечения, выдали запас таблеток на три с лишним месяца. Строгое соблюдение всех рекомендаций врачей позволит сдерживать течение болезни.
Глава района встретился с врачами и поблагодарил их за внимание, поддержку и доброе отношение к нашим больным. Также объявил благодарность за значительный вклад в сохранение здоровья жителей Ботлихского района и высокий профессионализм.