На Кубани 8-летнему ребенку с мышечной дистрофией выделили препарат за 245 млн рублей

История о том, что 8-летний ребенок на Кубани не может получить жизненно необходимый препарат «Дефлазакорт», была опубликована 3 марта в Telegram-канале Kub Mash. В минздраве Краснодарского края отреагировали на публикацию.

В сообщении канала говорилось, что мальчику, страдающему мышечной дистрофией Дюшенна, год назад врачебный консилиум назначил препарат «Дефлазакорт». Без него заболевание будет быстро прогрессировать, а аналогов лекарства в России нет. Мать ребенка не смогла его получить, потому что препарат не зарегистрирован в РФ, а купить его самостоятельно семья не в состоянии.

В пресс-службе краевого министерства здравоохранения пояснили, что этого ребенка фонд «Круг добра» уже обеспечил другим дорогостоящим препаратом «Элевидис», цена которого составляет 245 млн рублей. 

Что касается «Дефлазакорта», то его закупка возможна только по решению суда, поскольку лекарство не имеет регистрации в России. «В настоящее время такое решение есть, и ребенок гарантированно получит препарат в этом месяце», — сообщила пресс-служба ведомства в Telegram.

Ранее "Югополис" писал, что на Кубани фонд «Круг добра» продолжает помогать детям с тяжелыми заболеваниями.