РЕН ТВ собирает средства для помощи трехлетней Мирославе с лейкозом

worldvita.ru

Вернуться домой в свою любимую квартиру в Краснодарском крае мечтает трехлетняя Мирослава. Последние четыре месяца они с мамой почти не выходят из больницы, поскольку это слишком опасно из-за ослабленного иммунитета. Длительная терапия дала результат и лейкоз отступил, но чтобы болезнь не вернулась, нужен дорогостоящий препарат. Подробнее - в сюжете РЕН ТВ.

Галина старается держаться и не плакать перед дочерью. Иначе маленькая Мирослава тоже начинает переживать. О том, что у трёхлетней девочки диагноз лейкоз, семья узнала в канун Нового года.

"У нас взяли пункцию на то, какой это лейкоз. 29 декабря у нас уже была первая химия", - говорит мама девочки Галина Зенина.

С тех пор мама с дочерью все время проводят в больничных стенах. Галина признается, что ей как матери так спокойнее…врачи всегда рядом. Но самое сложное объяснить ребёнку, для чего нужны эти бесконечные процедуры: капельницы и уколы. 

Препараты ребенку сейчас жизненно необходимы. На фоне химиотерапии заболел желудок девочки, его тоже сейчас лечат.

Несмотря на такие испытания малышка и в клинике не остается без веселья. 
Как и любой другой ребёнок Мирослава очень любит подарки. Мирослава рисует почти каждую свободную минуту. Аккуратно выводит на бумаге очертания любимых персонажей из мультфильмов.

И хотя ребёнок сам нуждается в опеке, Мирослава уже сейчас растёт очень заботливой и внимательной к другим. Игрушечное яйцо, из которого должен вылупиться цыпленок, не выпускает из рук.

"Она очень дружелюбная, очень всегда контактная именно к детям. Если ребёнок там плачет, она: "Мама там ляля плачет, надо игрушку дать!", - отмечает Галина Зенина.

Месяцы проведённые в клинике дали результат. У девочки ремиссия, лейкоз отступает, но организм Мирославы сейчас очень слаб. А чтобы рак не вернулся, вновь нужен дорогостоящий препарат. Стоит он больше 2,5 миллионов рублей. 

"Ребенку (препарат - прим. РЕН) жизненно необходим, заменить его мы ничем не можем, и ребенок в ней нуждается по этой причине. Получив возможность лечиться этим препаратом, у нас есть возможности на то, что мы вылечим ребенка достаточно большие в наших умах приближаются к 100 процентам", - объяснил детский онколог, гематолог Роман Супрун.

Собрать такую сумму самостоятельно семья просто не успеет - на это нет времени и возможности. Судьба маленькой Мирославы зависит от неравнодушных людей в чьих силах подарить ребенку будущее.

"Нам важно собрать на этот препарат, потому что я очень хочу, чтобы моя дочь жила", - подчеркнула мать девочки.

Чтобы помочь Мирославе, достаточно просто навести камеру смартфона на QR-код и перейти по ссылке на сайт, там будет кнопка "помочь". Также можно отправить СМС на короткий номер 8888, в тексте сообщения указать любую сумму. Другие способы, инструкции и реквизиты есть на нашем сайте. Большое вам спасибо