Названы сроки доставки в Татарстан лекарств для детей с СМА
Дети со спинальной мышечной атрофией (СМА) в Татарстане получат нужные лекарства в апреле, сообщили в минздраве республики.
«Ранее минздрав Татарстана направил заявку в федеральный центр на обеспечение детей годовым запасом лекарства. Сегодня министерством здравоохранения РФ проведено совещание, на котором было объявлено, что препараты для лечения пациентов в Татарстан и другие регионы поступят в начале апреля текущего года. Все заявки одобрены», — цитирует РИА «Новости» представителя минздрава.
Сегодня перед зданием кабмина РТ родители детей, страдающих СМА, провели пикет, заявив, что «Спинразу» не получали более шести месяцев.
В ноябре 2020 года стало известно, что в России препарат «Нусинерсен» (рыночное наименование — «Спинраза»), который используется для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств на 2021 год. Стоимость одной его инъекции составляет $ 125 тысяч. Обеспечение таких детей «Спинразой» предполагается за счет средств федерального бюджета, добровольных взносов и пожертвований, а также иных источников.
По данным минздрава Татарстана, сейчас в республике проживают 28 детей со спинальной мышечной атрофией. На лечение одного ребенка в год необходимо 35 млн рублей.