Абаканская клиническая больница завысила на торгах требования к фармацевтам

Хакасское УФАС России уличило Абаканскую межрайонную клиническую больницу в незаконных требованиях к фармацевтам. Речь о проведенной в конце декабря закупке «на оказание услуг по изготовлению экстемпоральных (изготовляемые непосредственно в аптеке по рецепту врача для конкретного пациента) лекарственных препаратов» на 2023 год. Электронный аукцион Абаканская больница признала несостоявшимся – в нем приняла участие только одна аптека. Заказчик собирался заключить контракт с единственным участником закупки по начальной максимальной цене контракта – более 500 тыс. рублей. Однако антимонопольная комиссия республики аннулировала итоги этого аукциона. Причина – заказчик допустил существенные ошибки в закупочной документации, что могло привести (привело) к ограничению конкуренции при проведении процедуры торгов. "На неверно составленную документацию при проведении аукциона на изготовление лекарственных препаратов пожаловалась красноярская фармкомпания, - рассказала Ольга Широкова, заместитель руководителя региональной антимонопольной службы. – По этой причине она не стала принимать участие в процедуре, обратилась для разрешения вопроса в антимонопольный орган с жалобой". Жалоба оказалось имело под собой основания. Как выяснилось, - заказчик неправомерно установил требование к участникам закупки – предоставить исключительно копию действующей лицензии, хотя с 2019 года можно предоставлять также выписку из реестра лицензий; - в извещении о проведении аукциона заказчик применил уже не действующие нормы о контроле качества лекарственных средств (от 1997 г.), о нормах отклонений, допустимых при их изготовлении (от 1997 г.), о лицензировании фармдеятельности (от 2011 г.). Помимо этого, УФАС было выявлено нарушение в излишних требованиях к участникам закупки, а именно – к лицензии на осуществление деятельности. В частности, в силу того, что закупка была объявлена на оказание услуг именно по изготовлению лекарственных препаратов, которую осуществляют аптеки на основании лицензии на изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения, значит и требовать лицензию на производство лекарственных средств, которым занимаются производители на заводах и не занимаются изготовлением по рецепту, излишне. "Поскольку эти нарушения существенны и, безусловно, повлияли на результаты определения поставщика, комиссия УФАС выдала заказчику предписание об их устранении до 25 января текущего года. После этого закупку проведут снова", - говорится на сайте Управления антимонопольной службы по Хакасии. Фото: https://ru.freepik.com/